AirFit™ F30

Ultrakompakte Full Face Maske

  • Keine Druckstellen auf dem Nasenrücken dank des die Nase von unten umschließenden Maskendesigns.
  • Sanfte Diffusion der ausgeatmeten Luft erlaubt mehr Nähe zum Partner.
  • Praktische Magnetclips vereinfachen schnelles Anlegen.
  • Freies Sichtfeld ermöglicht komfortables Lesen.

 

 

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Weniger ist mehr

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Mit der ultrakompakten F30-Maske können Sie eine breitere Zielgruppe ansprechen. Das die Nase von unten umschließende Maskendesign beseitigt Probleme mit unbequemem Maskensitz oder Druckstellen auf dem Nasenrücken und ist besonders für Personen mit Klaustrophobie oder empfindlicher Haut zu empfehlen.

Die AirFitF30 ist außerdem eine Lösung für alle, die während der Therapie eine Brille tragen und lesen möchten.

Ungestörte Erholung

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Die AirFit F30 bietet die gleiche QuietAir™-Ausatemöffnung wie die leistungsstarke AirFit F20-Maske (optional, separat erhältlich). Die Geräuschminimierung durch sanfte Diffusion der ausgeatmeten Luft sorgt für erholsame Ruhe im Schlafzimmer.

Optimierte Abläufe

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Mit nur einem Maskenrahmen, einem Kopfband und zwei Maskenkissengrößen wird das Zusammenstellen der passenden Maske einfach und effizient.¹ Die geringe Anzahl von Komponenten und Artikelnummern vereinfacht die Lagerhaltung und Nachlieferung. Lagerhaltung und Logistik werden optimiert.

Die passgenaue Erstversorgung trägt zur Verringerung von Rückrufen und Neuanpassungen bei.

Garantie und Service

Haben Sie Fragen zu Garantie- und Serviceleistungen für dieses Produkt?

 

Weitere Produkte

Die AirFit™ F30i ist eine CPAP Full Face Maske mit nach oben geführtem Schlauch und Maskenkissen unterhalb der Nase, die für Sicht- und Bewegungsfreiheit sorgt und das Risiko von Druckstellen auf dem Nasenrücken beseitigt.

Weitere Informationen

Die AirFit™ F20 Full Face Maske verbindet innovatives Maskenkissen-Design mit einer hohen Benutzerfreundlichkeit und sorgt so für eine angenehme Therapieerfahrung.

Weitere Informationen

Quellenangabe:

  1. ResMed external 7 days clinical study of existing 21 ResMed and non-ResMed patients, conducted between 16/04/2018 – 05/05/2018. Data on file; ID A4356449.